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Twentyone

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In Italia ne nasce uno su mille, trentottomila gli stimati di cui ventitremila in età adulta. Il cromosoma responsabile della condizione genetica della sindrome di Down è il 21
 
di Alberto Ianiro 
 
Oltre questi numeri si apre un mondo complesso che si spinge molto oltre lo stereotipo negativo. Ho frequentato per qualche mese l’Associazione Trisomia 21 Onlus di Firenze che si occupa di persone con sindrome di Down, la cui definizione è un insieme di tratti.
 
Inserite in famiglie, relazioni e gruppi sociali, queste persone appartengono alla nostra società e ci vivono, fanno sport, lavorano per affermarsi.
 
Twentyone_AIaniro
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L'Associazione Trisomia 21 Onlus, fondata nel 1979 da un gruppo di famiglie, ha come scopo primario favorire il migliore sviluppo possibile delle persone con Sindrome di Down e una loro reale integrazione sociale. Attualmente associa più di 200 persone e svolge un'intensa attività sul piano sociale, culturale e ri-abilitativo.
Negli ultimi 7 anni, in maniera graduale, sono diventati operanti una serie di servizi, consulenze e opportunità (i laboratori) a disposizione sia dei ragazzi che delle loro famiglie. Dal 2001 ad oggi siamo arrivati a risultati importanti con più di dodici operatori e professionisti: neuropsichiatra infantile e adulti, psicologa, logopedista, psicomotricista, pedagogista (progetti per integrazione scolastica), educatore professionale (progetti per inserimenti lavorativi), laboratori di autonomia suddivisi per fasce di età e di competenze sia per adolescenti che per adulti, di teatro, di musica e arte. Le famiglie che solo nel 2008 hanno usufruito di uno o più servizi sono più di 90 e la spesa complessiva per la gestione di quanto descritto è mediamente pari a Euro 250.000,00 annue in aumento perché sta aumentando la richiesta. Il tutto sostenuto da iniziative di autofinanziamento.
 
L’Associazione Trisomia 21 opera in Firenze, Viale A. Volta 16/18, zona Campo di Marte. Visitatene il sito per saperne di più, http://www.at21.it


 




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